岗位职责
1. 根据公司的发展战略和国内外药物研发动态，负责制定公司的药物发展方向，并根据靶点特性制定研发计划，设计合理方案，解决项目开发过程中的关键技术问题；

2. 领导和管理药研发及活性评价团队，把控研发节点，确定项目优先级，控制产品开发风险；
3. 带领团队建立及优化新药发现平台技术；
4. 对立项的靶点给出完整的药物筛选、优化及成药性评价方案，包括体外筛选，细胞功能筛选，动物药效，PK/PD及预毒理方案等等；
5. 协调和管理公司内部和外部实验资源，带领团队成员共同完成目标任务，按时交付性质优良的候选药物分子；
6. 负责相关领域的专利、科研文章、带领团队完成药物申报中与药物发现和成药性评价相关的申报资料撰写；

7. 积极完成公司交付的其他工作任务。

岗位要求：
1. 博士学位，具有生物药发现，蛋白质工程、成药性评价方面的实际经验, 熟练掌握细胞生物学、免疫学、分子生物学等相关理论及实验技能；
2. 10年以上生物药研发经验，熟悉完整的生物药物研发流程，了解临床申报内容及程序；

3. 候选人须具有生物药开发的成功经验，有专利申请和IND递交经验；

4. 熟悉生物药研发生产及质量管理体系；
5. 具备良好的项目管理及沟通能力，可以独立分析问题和解决问题。具有丰富的团队管理经验，能为研发人员及时提供指导和培训。有高度的责任感，敬业精神及团队合作精神。

6. 具备较强的中英文阅读、书写、口头交流能力，具备较强的文字表达能力。

7. 具有眼科新药开发者优先；有临床医学教育和临床实践背景的优先；

8. 具有海外药企工作经验者优先。

职位描述：

1. 利用FACS、ELISA、WB等分析方法设计研究药物体外活性，包括细胞增值/抑制、靶点结合、ADCC、CDC、ADCP、细胞凋亡、细胞因子检测等；

2. 开发用于药物分析的分析方法和建立细胞株；

3. 细胞的分离、分选、鉴定以及诱导，包括PBMC、T细胞、B细胞、NK细胞、巨噬细胞、DC等；

4.  按照GLP规范和公司档案管理要求进行实验记录和数据整理，撰写实验操作SOP、技术报告、申报资料等文件。

5. 团队的管理、与公司内部相关部门和外部CRO的沟通合作。

岗位要求： 

1.  细胞生物学、免疫学，医学等相关专业硕士以上学位，3年以上制药或CRO公司工作经验；

2.  熟练查阅中英文文献，有根据不同靶点独立设计体内体外活性分析方法的能力；

3.  有项目管理经验包括与CRO的沟通、合同制定、外包项目实施方案制定、项目实施的监督和结果验收；

4.  精通细胞生物学实验，包括但不限于细胞培养，ELISA、增殖抑制、ADCC/CDC/ADCP、MLR、PBMC-SEB、免疫细胞的激活和细胞因子释放检测、稳转细胞系构建, 免疫原性分析，微生物检测及基因检测等，以及流式细胞仪等相关仪器的使用和维护等；

5.  有动物模型建立及药理，药效，毒理机制研究经验者优先；

6.  有生物大分子活性分析方法开发经验者优先；

7.  具有生物医药产品申报材料撰写经验者优先；

8.  具备项目管理能力；

9.  有强烈的事业心和责任感、良好的人际交流和沟通能力、优秀的团队组织和管理能力；

10. 有海外和跨国企业工作经验者优先。

职责描述：

1. 负责医学情报收集、跟踪和整理，如相关领域对发病机制的新认知、新药研发动态、新技术、新靶点、新化合物、新的治疗方案、新临床适应症、医药市场分析等的发展，定期制定分析报告。

2. 分析整理相关的政府和监管机构的新政策和行业的诊疗指南、配合公司的新药开发。

3. 分析整理相关领域疾病的流行病学资料，为公司的立项提供参考依据。

4. 支持公司新药开发的战略规划，提供医学、药学、流行病学等专业支持。

5. 给医学事务部门提供医学情报支持。

岗位要求：

具体职位及薪酬待遇随学历和从业经验定

 1. 硕士及以上学历，临床医学、药学、生物学相关专业，接受优秀应届生；

 2. 有1年以上医学情报、医药市场分析相关经验者优先；

 3. 临床医学专业或临床医学实践，学习过文献检索相关课程或者从事过相关工作优先；

 4. 有良好的英语读写及文献翻译能力；

 5. 有良好的沟通能力。